لا يستطيع بعض الناس الحصول على وصفة طبية لأنهم لا يستطيعون تحمل تكاليف اجتياز مسافة طويلة. ولا يستطيع آخرون أخذ إجازة من العمل والمخاطرة بخسارة الأجر الذي يتقاضونه. وفي الحالات القصوى، ما من طبيب يمكن رؤيته، ولا عيادة رعاية صحية يمكن زيارتها، أو لا تتوفر الأدوية في الصيدلية.
والحقيقة المؤلمة هي أن نسبة ضئيلة فقط من المرضى المصابين بهذه الأمراض يتلقون العلاج اليوم. نحن بحاجة إلى سد هذه الفجوة ومساعدة الناس على الحصول على الأدوية التي نصنعها والرعاية التي يحتاجون إليها بأسعار معقولة.
إن الحواجز معقدة وتختلف من بلد إلى آخر، لكننا نعلم من التجربة أن التغيير ممكن.
طموحنا هو توفير إمكانية الوصول إلى أدويتنا المتاحة لأكبر عدد من المصابين بالسكري وأمراض الدم النادرة واضطرابات الغدد الصماء النادرة، مع معالجة مستويات متفاوتة من القدرة على تحمل التكاليف.
نركز كذلك على الأشخاص المصابين بالسكري في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. لقد أنشأنا برامج تعزيز القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية الوصول لمساعدة المرضى المحتاجين في أكثر من ثلثي البلدان التي نعمل فيها.
اقرأ لمعرفة المزيد عن التزامنا بالعلاج بأسعار معقولة وتوفير الوصول إلى رعاية مرض السكري.
من خلال استراتيجية التغلّب على مرض السكري، نقوم بخفض سقف الأسعار للدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط. وفي الوقت نفسه، نعمل على توسيع برامج تعزيز القدرة على تحمل التكاليف في الولايات المتحدة وأماكن أخرى في العالم.
الأنسولين بأسعار معقولة في الدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط
في عام 2001، أطلقنا سياسة جديدة لخفض تكلفة الأنسولين البشري في الدول ذات الموارد الأقل. واليوم، تغطي سياستنا منظمات إنسانية مختارة وإجمالي 77 دولة، موطن ثلث سكان العالم المصابين بمرض السكري.
ويستند التزامنا إلى المبادئ التالية:
- سنظل المورد الرائد للأنسولين البشري المنخفض السعر في العالم.
- نحن نضمن توفير الأنسولين البشري المنخفض السعر في أفقر
مناطق العالم لسنوات عديدة قادمة، بما في ذلك:
- الدول الأقل نموًا كما حددتها الأمم المتحدة
- الدول الأخرى ذات الدخل المنخفض كما حددها البنك الدولي
- الدول ذات الدخل المتوسط حيث تفتقر أعداد كبيرة من السكان ذوي الدخل المنخفض إلى التغطية الصحية الكافية
- المختارة حيث يكون الالتزام عالميًا.
- سنضمن ألا يتخطى سعر قارورة الأنسولين البشري الواحدة 3 دولارات أمريكية.
- سنعمل على معالجة التحديات في توزيع الأنسولين والقدرة على الحصول على الرعاية الصحية التي غالبًا ما تمنع وصول الأنسولين المنخفض التكلفة إلى الأشخاص الأكثر ضعفًا.
يعد التزامنا المالي المستمر الطويل الأجل تجاه مؤسسة السكري العالمية جزءًا من مساهمة نوفو نورديسك في تعزيز الوصول إلى الرعاية.
أنشأت نوفو نورديسك مؤسسة السكري العالمية في عام 2002. وهي مؤسسة مستقلة مخصصة للوقاية من مرض السكري وعلاجه في البلدان النامية. تدعم المؤسسة الشراكات المستدامة وتعمل كمحفز لمساعدة الآخرين على بذل المزيد من الجهود في هذا الصدد.
يبلغ التزامنا الحالي تجاه المؤسسة 1.69 مليار كرونة دانمركية (277 مليون دولار أمريكي) تغطي الفترة الممتدة حتى عام 2024.
الأنسولين هو جزيء منقذ للحياة ولكنه حساس. العديد من منتجات الأنسولين حساسة للحرارة وتفقد فعاليتها بمرور الوقت أو عند تعرضها لدرجات حرارة عالية أو منخفضة للغاية1,2.
سعينا إلى معالجة هذا العائق من خلال إعادة تقييم الاستقرار الحراري لمنتجات الأنسولين البشري القصير المفعول والمتوسط المفعول.
يتم استخدام كلا المنتجين على نطاق واسع في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط. هذا ويتم استخدامهما في البيئات الإنسانية، حيث يمكن لإرشادات التخزين المنقحة أن تقلل من عبء السيطرة على مرض السكري وتحسن حياة المصابين به.
إن تعزيز إمكانية الوصول إلى الأنسولين هو ركيزة أساسية لاستراتيجية التغلب على مرض السكري التي نتبعها. من خلال إثبات الثبات الحراري لهذه المنتجات بشكل قاطع، نأمل في معالجة العائق الذي يواجهه العديد من الأشخاص المعرضين للخطر المصابين بمرض السكري الذين يعيشون في بيئات صعبة.
لا تتوفر سوى بيانات محدودة للصحة العامة عن الأطفال المصابين بمرض السكري النوع الأول. ومع ذلك، فإن الحقيقة المؤلمة هي أنه في العديد من أفقر بلدان العالم، لا يعيش سوى عدد قليل من الأشخاص لفترة كافية لإدراج أسمائهم في السجلات.
في 369 عيادة في 26 دولة، يضمن برنامجنا Changing Diabetes in Children توفير الرعاية والأنسولين المنقذ للحياة للأطفال المصابين بالسكري النوع الأول. اليوم، يقدم البرنامج الرعاية الطبية والأنسولين والمستلزمات لأكثر من 42000 طفل. ونطمح في المستقبل إلى توسيع نطاق البرنامج ليصل إلى 100000 بحلول عام 2030.
في الفيديو أعلاه، ستتعرف إلى بيلجويسا، مصابة بالسكري النوع الأول من غينيا. بيلجويسا هي جزء من جيل جديد من الأطفال والشباب الذين يعيشون مع مرض السكري النوع الأول في غينيا. بدعم من الأطباء والممرضات في عيادة Changing Diabetes in Children، أصبحت اليوم قائدة مجتمعية مليئة بالأمل. استطاعت أن تسيطر بنجاح على مرض السكري، بينما توجه وتلهم أقرانها الأصغر سنًا.
في بعض البلدان، قد لا يتمكن الأشخاص المصابون بالهيموفيليا من تخزين أدويتهم الخاصة بالهيموفيليا في المنزل. خلال أزمة كوفيد-19، لم يتمكن العديد من المرضى من زيارة المستشفيات لطلب العلاج.
عندما يواجه الأشخاص المصابون بأمراض الدم النادرة هذه المواقف، نعمل مع السلطات الصحية المحلية والمنظمات الشريكة لتقديم الدعم المالي لتوصيل الأدوية والعلاج إلى المنازل.
لضمان علاقات واضحة وشفافة، تم تصميم مبادراتنا بالتنسيق مع صناع السياسات، من أجل خدمات الدعم المتعلقة بتدريب المرضى وتوصيل الأدوية وتخزينها.
تعرف على المزيد حول مؤسستنا التي تساعد الأشخاص المصابين بالهيموفيليا في الحصول على الرعاية.
مؤسسة نوفو نورديسك للهيموفيليا هي منظمة غير ربحية تعمل على توفير المنح وتسعى جاهدة لتحسين الوصول إلى الرعاية للأشخاص المصابين بالهيموفيليا واضطرابات النزيف النادرة في البلدان النامية والناشئة.
الهيموفيليا هو اضطراب نزيف وراثي يصيب واحدًا من كل 10000 شخص. مع وجود ثلاثة من كل أربعة مصابين بالهيموفيليا في العالم النامي، هناك حاجة ملحة لضمان حصولهم على التشخيص والرعاية الكافية.
Huus K, Havelund S, Olsen HB, van de Weert M, Frokjaer S. Chemical and Thermal Stability of Insulin: Effects of Zinc and Ligand Binding to the Insulin Zinc-Hexamer. Pharmaceutical research. 2006;23(11):2611-2620.
Brange J, Andersen L, Laursen ED, Meyn G, Rasmussen E. Toward understanding insulin fibrillation. Journal of pharmaceutical sciences. 1997;86(5):517-525.